les médicaments peuvent devenir mortel

Les médicaments peuvent devenir mortel

L’affaire du médiator à mis sur la place publique, ce que les professionnels de santé savaient,  que les médicaments utilisés abusivement, ou détournés de leur finalité première  peuvent devenir mortels avec leurs effets secondaires. Déjà, fin des années 70 on avait connu ce problème avec le Distilbène qui a été prescrit aux mères (ou grands-mères) au cours de leur grossesse entre 1948 et 1977. Une étude de chercheurs, note que le Distilbène peut provoquer des effets néfastes sur trois générations. Chez les sujets pour qui une des grand-mères avait été traitée, les chercheurs ont démontré que les risques de malformations sont 40 à 50 plus élevés que dans le reste de la population. Ainsi la fréquence de malformation est de 0,2% dans la population. Ce médicament prévenait des fausses couches. Chez les filles, le Distilbène peut provoquer des tumeurs vaginales.

 Afin de prévenir, L’Agence de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a édité une liste de 77 médicaments placés sous haute surveillance qui présentaient potentiellement un risque pour la santé. Il ne s'agit pas d'une liste noire mais les médicaments de la liste, qui ont tous obtenu une autorisation de mise sur le marché, ont été répertoriés « soit parce les autorités sanitaires ont jugé nécessaire, à titre préventif, de renforcer ce suivi, soit parce que des signaux de risque ont été détectés » indique l'agence dans un communiqué. « Cette liste aura vocation à être actualisée et complétée », a déclaré lors d'une conférence de presse Fabienne Bartoli, adjointe du directeur général de l'Afssaps.

Ne pas arrêter de prendre son traitement

Les patients qui prennent ses médicaments sont invités à ne « pas arrêter leur traitement ou modifier la dose sans consulter leur médecin ». Voici  les effets secondaires de certains médicaments :

1.    Epitomax :

L'antiépileptique Epitomax est, à l'instar du Mediator, un autre médicament détourné par certains médecins et prescrit comme coupe-faim. L'Afssaps a mis en garde contre son mésusage aux effets néfastes pour la santé. Les effets indésirables, dûment signalés par les laboratoires Janssen Cilag, est longue (fourmillements, somnolences, vertiges, nausées, diarrhées, troubles cognitifs…), l'organisme a aussi prévenu que l’Epitomax diminuait l’efficacité de la contraception œstro-progestative chez la femme et que, lors d’une grossesse, exposait le fœtus à des malformations.
L'anorexie (perte de l'appétit) est encore l'un des effets indésirables, même s'il serait celui le plus recherché par ses consommateurs.

2.    Noctran et Mépronizine

Les deux somnifères, seront retirés du marché français le 27 octobre 2011 et le 10 janvier 2012. Ces deux médicaments, du laboratoire Menarini et Sanofi-Aventis, étaient jusqu’ici indiqués dans l’insomnie chez l’adulte. Mais l’Afssaps a tenu à rappeler que « la prise d'hypnotiques de manière chronique n'est pas recommandée dans l'insomnie ».

3.    Méthotrexate

Deux décès et des effets indésirables graves liés à une surdose de médicaments à base de méthotrexate.

Il ne faut pas confondre une prise hebdomadaire avec une prise quotidienne, voilà une erreur dont l'issue peut être fatale. C'est le cas des médicaments à base de méthotrexate (Novatrex, Methotrexate, Bellon et Imeth ) pris par voie orale. Depuis le début de l'année 2011, l'Afssaps a été informée de la survenue de 4 cas de surdosages, dont deux ayant entrainé la mort. Selon l'agence, il s'agit d'erreurs faites par le patient lui-même, mais également d'erreurs de prescription ou de rédaction imprécise sur l'ordonnance.

4.    Le Multaq

Ce médicament récent indiqué contre les troubles du rythme cardiaque présenterait de graves risques cardio-vasculaires et hépatiques. Ce produit commercialisé par Sanofi-Aventis se trouve dans le collimateur des autorités de santé en raison « d'effets indésirables graves hépatiques », dont deux cas ayant conduit à une transplantation du foie. « Il s'agit de la deuxième alerte.

5.    Le Champix

La Food and Drug Administration (FDA, l'agence américaine du médicament) a annoncé  que le médicament de sevrage tabagique devait être contre-indiqué pour les patients cardiaques. Elle a ordonné  au laboratoire Pfizer de modifier la notice de son médicament de sevrage tabagique. Ce dernier est désormais contre-indiqué aux patients souffrant de problèmes cardiaques. La FDA s’appuie sur une étude clinique menée sur 700 fumeurs. Cette dernière a permis d'observer une augmentation des risques de crises cardiaques, d'angines et d'artères bouchées chez les patients ayant absorbé de la varénicline (la molécule du Champix). Ces complications ne sont pas apparues chez les patients sous placebo. La FDA en a conclu que « la notice accompagnant ce médicament doit être revue pour informer les patients que l'absorption de varénicline peut entraîner une légère augmentation des risques cardiovasculaires chez des patients présentant déjà cette fragilité ».

La varénicline a déjà été mise en cause à plusieurs reprises. L'Agence européenne du médicament a pointé en 2007 « le risque de dépression, d'idées suicidaires ou de tentative de suicide survenant chez les personnes souhaitant arrêter de fumer avec le Champix ». Plus de 1.200 plaintes ont été déposées aux Etats-Unis. En France, le ministre de la Santé Xavier Bertrand a annoncé que ce médicament ne serait plus remboursé. 

6.    L’actos et Competact

Ils sont dans le collimateur des autorités de santé. Pour ces deux produits l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) émet une alerte à leur encontre. La pioglitazone, molécule utilisée dans leur composition, augmenterait en  effet le risque de cancer de la vessie chez les patients traités.

« La Commission d’autorisation de mise sur le marché du 7 avril 2011 a réexaminé le rapport bénéfice / risque de la pioglitazone » souligne l'Afssaps dans un communiqué. « A la lumière de ces nouvelles données, l’Afssaps souhaite dès à présent mettre en garde contre ce risque (de cancer de la vessie) » les professionnels de santé. En clair, elle recommande aux médecins de bien évaluer les réels bénéfices d'un traitement à base de pioglitazone pour les personnes diabétiques et « de prendre en compte (…) les facteurs de risque additionnels potentiels de cancer de la vessie tels que l’exposition au tabac, l’âge, le sexe masculin, les infections urinaires chroniques, ainsi que certaines expositions professionnelles à des produits chimiques ».

7.    Bisphénol A

Chez les garçons, l'un des effets secondaires est le risque de  développer un hypospadias. Cette malformation de l'urètre, dont l'orifice se trouve anormalement positionné sur la face inférieure du pénis et non à son extrémité nécessite une intervention chirurgicale lorsque l'enfant atteint un an environ.

Outre le Distilbène, cette étude pointe les effets transgénérationnels de tous les perturbateurs endocriniens. Parmi eux, le Bisphénol A largement utilisé lui aussi dans la confection des biberons ou les phtalates que l'on retrouve aussi dans beaucoup de plastiques et cosmétique.

8.    Parabène

Le parabène est un parahydroxybenzoate d’alkyle, c'est-à-dire un ester résultant de la condensation de l’acide parahydroxybenzoïque avec un  alcool. Ses propriétés antibactériennes et antifongiques font qu'il est généralement utilisé comme agents conservateurs qui agissent en protégeant les produits qui les renferment contre la dégradation par les microbes. Il permet le maintien de leur qualité et de leur efficacité. On le trouve dans les cosmétiques, les médicaments et l'industrie alimentaire (boissons, aliments) et les produits du tabac.

En 2010, l'utilisation de parabènes porte à controverse en raison de leur capacité à activer les récepteurs des œstrogènes, induisant une possible action sur la fertilité et les tumeurs œstrogéno-dépendantes, comme le cancer du sein.

Le 3 mai 2011, l’Assemblée Nationale a adopté une proposition de loi de Yvan Lachaud (nouveau centre, Gard)  interdisant  "la fabrication, l'importation, la vente ou l'offre de produits contenant :

§  des phtalates (substances utilisées pour ramollir les plastiques, déjà interdites dans les jouets),

§   des parabènes ou des alkylphénols (agents actifs dans les détergents et les désinfectants industriels, ménagers ou médicaux)". Plus de 400 médicaments, parmi eux, des produits d'usage courant tel que la Biafine, utilisée en cas de coups de soleil, les produits antitussifs Drill ou encore les produits anti-inflammatoires Ibuprofène.

Biologiquement, les parabènes montrent chez les mammifères une activité voisine de celle des œstrogènes (hormones sexuelles femelles) et la question de leur toxicité a été posée, en particulier celle de leur influence sur le cancer du sein. La réponse donnée a été négative.

Les risques pour la santé lès aux parabènes ne sont pas démontrés.

Des études complémentaires internationales menées par des organismes indépendants sont actuellement en cours, et suivis. Dans l'attente des résultats de ces études, rapport bénéfice/ risque des médicaments contenant les parabènes, nos parlementaires auraient dû s’abstenir compte tenu qu’aujourd’hui nous n’avons pas  de produit pour le remplacer. Nous risquons de mettre un autre additif « conservateur » qui s’avérera dans quelques années plus dangereux.

Des études faites par l’hôpital universitaire de Copenhague  et en  Californie (USA) sur la fertilité de l’homme mettent en évidences que la fertilité de l’homme est en diminution en campagne par rapport à la ville. En Californie, elle permet  de constater chez des alligators qui vivent dans un milieu contaminé par les pesticides que leur fertilité diminuait et engendrait une mutation génétique ou des malformations chez l’espèce.

Les experts et les professionnels de santé (médicaux et pharmaceutiques) admettent que plus de trois médicaments, il y a un risque de neutralisation des effets ou l’apparition d’effets indésirables pour la santé dans le temps.

Je vous rassure nous sommes qu’au début de l’apparition  de complications dues à l’abus de médicaments. La France est la championne des neuroleptiques, somnifères, tranquillisants, antibiotiques. Dans quelques années nous verrons apparaître les effets. Déjà, les abus de l’antibiothérapie font apparaître des résistances à certains antibiotiques. 

En tout état de cause, il est certain que l’abus de tous ses produits sont plus ou moins dangereux pour la santé  et de la survie de l’humanité.